Decreto Legislativo del 04/12/1992 n. 475

Attuazione della direttiva 89/686/CEE del Consiglio del 21 dicembre 1989, in materia di riavvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi di protezione individuale.

 

Allegato V

Requisiti minimi che gli Stati Membri devono prendere in considerazione per la designazione degli organismi autorizzati

1. Gli organismi incaricati di esaminare le attrezzature devono disporre del personale qualificato in numero sufficiente e dei mezzi necessari per assolvere adeguatamente le mansioni tecniche e amministrative connesse con il rilascio degli attestati ed avere accesso alle apparecchiature necessarie per gli esami eccezionali previsti dalle direttive particolari.

2. L'organismo, il direttore e il personale non possono essere nč il progettista , nč il costruttore, nč il fornitore, nč l'installatore delle attrezzature, nč il mandatario di una di queste persone. Essi non possono intervenire, nč direttamente nč come mandatari, nella progettazione, nella costruzione , nella commercializzazione, nella rappresentanza o nella manutenzione di tali attrezzature. Ciō non esclude la possibilitā di uno scambio di informazioni tra il costruttore e l'organismo autorizzato.

3. Il personale incaricato di esaminare le attrezzature, in vista del rilascio dell'attestato di certificazione CEE, deve eseguire i suoi compiti con la massima integritā e competenza tecnica e deve essere libero da qualsiasi pressione o incentivo, soprattutto di carattere finanziario, che possa influire sul suo giudizio o sui risultati dei lavori, in particolare da parte di persone o gruppi interessati ai risultati dell'esame.

4. Il personale incaricato degli esami deve possedere:

- una buona formazione tecnica e professionale

- una conoscenza soddisfacente delle prescrizioni relative agli esami che esegue e una pratica sufficiente su tali lavori.

-l'attitudine richiesta per redigere i verbali e le relazioni riguardanti i lavori effettuati.

5. Deve essere garantita l'indipendenza del personale incaricato dell'esame. La retribuzione di ogni agente non deve essere proporzionata nč al numero dei controlli effettuati, nč ai risultati ottenuti.

6. L'organismo, non pubblico, deve essere assicurato in materia di responsabilitā civile. (*)

7. Il personale dell'organismo č vincolato dal segreto professionale per tutto ciō che apprende nell'esercizio delle sue funzioni.

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(*) Punto modificato dall'art. 12, comma 4, del D.Lgs. 2/01/97, n. 10

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Allegato VI

Modello della dichiarazione di conformitā

 

Il fabbricante o il suo mandatario stabilito nella Comunitā (1):

...................................................................................................................

...................................................................................................................

...................................................................................................................

dichiara che il nuovo DPI descritto in appresso (2)

...................................................................................................................

...................................................................................................................

...................................................................................................................

č conforme alle disposizioni della direttiva 89/686/CEE e, se del caso, alla norma nazionale che recepisce la norma autorizzata n. (per i DPI di cui all'art. 8 , paragrafo 3 )

č identico al DPI oggetto dell'attestato di certificazione CE n. ......................

rilasciato da (3) ..........................................................................................

...................................................................................................................

...................................................................................................................

č sottoposto alla procedura prevista all'art. 11, punto A o punto B (4) della direttiva 89/ 686/CEE, sotto il controllo dell'organismo notificato (3) ...............

...................................................................................................................

...................................................................................................................

Fatto a ................................. , il .................................

 

Firma (5)

...............................

____________________________________________________ (1) Ragione sociale, indirizzo completo; se c'č un mandatario, indicare anche la ragione sociale e l'indirizzo al fabbricante

(2) Descrizione del DPI (marchio, tipo, numero di serie, ecc.)

(3) Norme e indirizzo dell'organismo notificato designato.

(4) Cancellare la menzione inutile

(5) Norme e funzione del firmatario abilitato a impegnare il fabbricante o il mandatario di quest'ultimo